Vamos ajudar o Nick a ir prá China fazer uma cirurgia de células-tronco em busca da cura da sua doença (distrofia muscular de Duchene) e continuar a vivendo com saúde, feliz, junto da sua família e dos seus amigos!
EU SOU PAI DE UM MENINO DE 15 ANOS COM DISTROFIA DE DUCHENE, VIVEMOS UM DIA DE CADA VEZ MEU FILHO ESTUDA (2º GRAU NO SENAI) E LUTAMOS TODOS OS DIAS, SOMOS DE LAGES/SC E ESTAMOS NESTA CAMINHADA E SEMPRE TEMOS ESPERANÇA POIS E O QUE NOS RESTA, E JAMAIS VAMOS PERDER A ESPERANÇA COM MUITA FÉ >>>>>>... UM ABRAÇO NICOLAS E SUA FAMILIA PELA SUA FORÇA E LUTA QUE TEMOS A CADA DIA E VAMOS VENCER .................. EDMILSON OLIVEIRA (consultab@uol.com.br)
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EU SOU PAI DE UM MENINO DE 15 ANOS COM DISTROFIA DE DUCHENE, VIVEMOS UM DIA DE CADA VEZ MEU FILHO ESTUDA (2º GRAU NO SENAI) E LUTAMOS TODOS OS DIAS, SOMOS DE LAGES/SC E ESTAMOS NESTA CAMINHADA E SEMPRE TEMOS ESPERANÇA POIS E O QUE NOS RESTA, E JAMAIS VAMOS PERDER A ESPERANÇA COM MUITA FÉ >>>>>>...
UM ABRAÇO NICOLAS E SUA FAMILIA PELA SUA FORÇA E LUTA QUE TEMOS A CADA DIA E VAMOS VENCER ..................
EDMILSON OLIVEIRA (consultab@uol.com.br)
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